R&D Formulator / Nghiên Cứu Viên R&D

Lương không công khai

Thành phố Thủ Đức, Hồ Chí Minh

Nghỉ trọn T7, CN

Hạn chót 11/10/2026

Đăng 11 ngày trước

Ít hơn 20 ứng viên

Yêu cầu công việc

• Bachelor’s degree or higher degree in Pharmacy • At least 2 years of experience in formulation development of pharmaceutical products in the pharmaceutical industry • Strong hands-on experience in formulation & process development • Research multi-source information, verify, and breakdown • Data-driven working • Proficiency in operating Lab & Production machinery (High shear mixer, Fluid bed dryer, Blender, Cone mill, etc.) • Good command of English • Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược. • Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm phát triển công thức sản phẩm dược phẩm trong ngành Dược. • Có kinh nghiệm thực tế vững chắc trong phát triển công thức và quy trình. • Có khả năng nghiên cứu, xác minh và phân tích thông tin từ nhiều nguồn. • Có tư duy làm việc dựa trên dữ liệu. • Thành thạo vận hành các thiết bị phòng thí nghiệm và máy móc sản xuất (High Shear Mixer, Fluid Bed Dryer, Blender, Cone Mill, v.v.). • Giao tiếp tiếng Anh tốt.

Công việc cụ thể là gì?

• Join our R&D team to drive formulation development for new pharmaceutical products in a highly regulated environment. You will play a key role in bringing innovative products from concept to production. • Pre-formulation studies and trial/ batch execution • Research information for evaluating development feasibility and propose development strategy (innovator information, patent check, regulatory related, etc.) • Prepare Bill of Materials, Production cost, Scale up management; Master formula & Batch Manufacturing Record • Perform and manage technology transfer (manufacturing pilot batches) from R&D Lab to Production • Compile data and contribute heavily to the Pharmaceutical Development Report and the CTD Dossier (Module 3.2.P) • Môi trường năng động, đề cao tư duy phân tích, tinh thần gia đình và văn hóa làm việc nhóm. • Thời gian làm việc linh hoạt. • Cơ hội tham gia các dự án R&D phức tạp, có tác động lớn. • Làm việc trong môi trường quốc tế cùng các chuyên gia R&D dược phẩm. • Cấp bậc: Có kinh nghiệm • Loại công việc: Toàn thời gian

Quyền lợi có gì?

Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú ( DAVIPHARM )

Dược phẩm

Chào mừng đến với Davipharm - nơi bạn đặt niềm tin Nhà sản xuất trong nước với các tiêu chuẩn châu Âu Chúng tôi là một trong những nhà sản xuất thuốc Generic chất lượng cao hàng đầu trong nước. Davipharm thành lập vào năm 2004, được cấp giấy chứng nhận WHO-GMP vào năm 2006. Trong năm 2014, Davipharm có 100 sản phẩm đăng ký đầu tiên và bắt đầu xuất khẩu thuốc sang Philippines và Campuchia. Vào năm 2016, Davipharm nằm trong top 5 các công ty dược phẩm trong nước. Năm 2017, Adamed Pharma S.A. trở thành cổ đông chính của Davipharm và tiến hành nâng cấp tiêu chuẩn sản xuất, thực hiện chuyển giao công nghệ và phát triển xuất khẩu. Năm 2021, chúng tôi sở hữu dây chuyền sản xuất thuốc hoạt tính cao (HP Zone) đầu tiên tại Việt Nam. Cũng trong cùng năm này, Davipharm đã được chứng nhận tiêu chuẩn EU-GMP. Chứng nhận này dành cho các hoạt động vận hành nhà máy (sản xuất và đóng gói) của các sản phẩm không vô trùng dưới dạng viên nén, viên nang cứng, viên nén bao phim. Và hiện tại từ năm 2022, chúng tôi tập trung vào việc chuyển giao công nghệ sản phẩm với mục tiêu chính là đạt được chứng nhận Tiêu chuẩn Châu Âu (EU-GMP) cho khu sản xuất thuốc hoạt tính cao HP Zone trước năm 2025 cũng như cho dây chuyền sản xuất khác: viên nang mềm, gói uống hỗn dịch và dạng kem bôi. Mục tiêu chiến lược của chúng tôi là củng cố vị thế của mình trên thị trường nội địa, tập trung về Nghiên cứu & Phát triển, ra mắt sản phẩm mới, sản xuất gia công và hình thành trung tâm xuất khẩu Đông Nam Á. Biểu tượng của đầu tư quốc tế Vào năm 2017, tập đoàn dược phẩm Adamed đã thực hiện thương vụ đầu tư trực tiếp có giá trị lớn nhất của Ba Lan vào Việt Nam với 70% cổ phần tại Davipharm, và đó cũng là những mục tiêu tham vọng. Với 60 triệu USD đầu tư, trong đó hơn 10 triệu USD đã được dành cho việc cải tiến nhà máy sản xuất tại Bình Dương và cải thiện chất lượng quy trình sản xuất. Chúng tôi dành sự cam kết đóng góp cho nền kinh tế địa phương không chỉ qua việc nộp thuế và tạo việc làm, hơn thế nữa là cung cấp những sản phẩm chất lượng với giá cả hợp lý cho bệnh nhân, và xa hơn là hỗ trợ Bộ Y tế Việt Nam tối ưu hóa việc chi trả cho thuốc. Khu sản xuất thuốc hoạt tính cao (HP Zone) và tiêu chuẩn EU-GMP Vào ngày 16 tháng 4 năm 2021, Davipharm đã công bố chứng nhận Dây chuyền sản xuất thuốc hoạt tính cao dạng rắn đầu tiên tại Việt Nam để sản xuất thuốc có tác dụng gây độc tế bào/ kìm tế bào. Đây là những loại thuốc điều trị ung thư ở dạng viên nang cứng, viên nén và viên nén bao phim. Danh mục của Davipharm bao gồm 28 loại thuốc hoạt tính cao (HP), bao gồm các thuốc điều trị ung thư vú, bệnh bạch cầu, tuyến tụy, đại trực tràng, dạ dày, cổ tử cung, tuyến tiền liệt, ung thư phổi và u nguyên bào thần kinh đệm. Chúng tôi có năng lực sản xuất nhiều cỡ lô từ 15kg đến 100kg với sản lượng hàng năm là 500 triệu đơn vị thuốc hoạt tính cao (HP), trong tổng công suất của nhà máy là 1,2 tỷ đơn vị một năm. Vào tháng 8/2021, dù phải đối mặt với dịch bệnh, Davipharm đã cố gắng quản lý sản xuất, xuất sắc thông qua quy trình kiểm duyệt EU-GMP và trở thành một trong số ít những công ty dược tại Việt Nam có chứng nhận EU-GMP.

Xem hoạt động của công ty